聚偏氟乙烯膜(PVDF)亲水性改善方法的研究进展(7)

    Qiu Jing-yi等[19]使用电子束引发苯乙烯与顺丁烯二酸酐接枝到PVDF膜上，获得了在钒氧化还原液流电池领域，相比于Nafion117，有更高离子交换能力和导电率、低钒离子渗透率的PVDF-g-PSSA-co-PMAC离子交换膜。
李晓等[20]将PVDF超滤膜浸润丙烯酸，经γ射线辐照接枝共聚合AAC。结果得到辐射量及AAC单体浓度增加，接枝率上升；阻聚剂CuSO4及链转移剂异丙醇(IPA)的含量增大，接枝率下降；HCl的加入可以提高接枝率；PVDF膜的表面接触角由83.3°降至39.20°，亲水性提高。
3.5 臭氧活化接枝改性
    通过使用高浓度臭氧气体，利用其强氧化性，使聚合物表面产生具有反应活性的过氧基团，再接枝共聚合功能性单体[27,28](如：PEGMA、4-乙烯基吡啶/4VP及异丙基丙烯酰胺/NIPAAm等)，获得有功能特性的材料。与其他接枝改性方法比较，臭氧处理有材料改性效果均一、实验操作简便、方法适用性广及费用低廉等优点。
    Zhai Guang-qun等[21]通过加热引发经过臭氧处理PVDF分子链中产生的过氧基团分解，然后加入4-乙烯基吡啶(4VP)接枝共聚合，接枝聚合物由非溶剂致相分离法制备微滤膜。4VP的引入可以简单有效地控制膜制备过程中孔径大小、孔表面均匀性；改性聚合物膜在不同pH值条件下，所得纯水通量不同，在水溶液体系下具有对pH值敏感特性。
    Chen Yi-wang等[22]用臭氧处理PVDF溶液，在体系存有链转移剂的条件下，热引发自由基接枝共聚合了PEGMA。通过嵌段共聚合苯乙烯证明了PEGMA侧链的“活性”；经非溶剂相分离法制备了带梳状侧链PEGMA的改性PVDF微滤膜，X射线光电子能谱(XPS)测试显示亲水性的PEGMA富集在膜表面；聚合时向体系中加入链转移剂所制备的改性PVDF微滤膜，相比于普通接枝共聚合物制备的膜，膜表面孔径大小与孔分布较均匀，这些性质与接枝单体浓度及接枝活性点密度有关；改性PVDF微滤膜抗γ-球蛋白污染。