聚偏氟乙烯膜(PVDF)亲水性改善方法的研究进展(5)

Maria等[11]向PVDF铸膜液中加入了Ti(IV)/trialkanolamine混合物，经非溶剂致相分离法制备了平板膜。结果显示，聚偏氟乙烯的分子取向对包埋Ti(IV)/trialkanolamine混合物有明显影响；PVDF催化反应膜具有选择性高、反应时间短和产量高等特点；催化膜在五次循环后不失活。
3.2 等离子体接枝改性
使用气源气体为Ar2、N2、CO2等，在低压放电条件下产生了电子、离子及中性粒子共存的活性电离气体，激活材料表面产生诸如拨基、轻基等具有反应活性的极性基团，提高了材料表面的能量，之后加入功能单体接枝改性。功能单体的接枝量与等离子体功率、处理时间、单体添加量、聚合时间、溶剂性质等因素有关。此种方法处理过程简便、快速，对环境污染小，是材料改性中常见方法之一。图3-1是氩等离子体诱导PEG接枝改性PVDF膜表面的示意图。

图3-1 氩等离子体诱导PEG接枝改性PVDF微孔膜表面的示意图
    Chang Yung等[12]使用低压等离子体处理了PVDF膜，令膜表面带有反应性基团引发聚乙二醇丙烯酸醋(PEGMA)接枝共聚合，讨论了膜表面上PEGMA接枝分子构型对膜的抗蛋白质污染的能力影响。测试结果表明表面接枝PEGMA的结构为交联网状结构的PVDF膜表面的水合能力强于接枝PEGMA为刷型的膜；刷型PEGMA接枝PVDF膜的抗蛋白质污染性能强于交联网状PEGMA接PVDF膜。最终得到PVDF膜抗蛋白质污染性的大小不仅与膜表面亲水性、水合能力高低有关，也和表面接枝聚合物的分子构型有关。
    Li Sheng-de等[13]用低压等离子体处理了PVDF多孔膜，在膜的两个表面接
枝了双极性的2-甲基丙烯酸3-(双羧甲基氨基酸)-2-羟丙基醋(GMA-IDA)单体，得到了一种新型的接触角降低的PVDF双极性膜。